迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2026 年 6 月 17–19 日在丹麦哥本哈根举行的 2026 欧洲肿瘤内科学妇科肿瘤年会（ESMO GC）分别以口头报告和壁报形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于宫颈癌的两项最新临床研究结果。

　　口头报告

　　摘要标题：

　　Bulumtatug Fuvedotin (BFv, 9MW2821), a nectin-4 antibody-drug conjugate, in patients with recurrent or metastatic cervical cancer: Updated results from a phase I/II study.

　　Nectin-4 ADC 药物 Bulumtatug Fuvedotin（BFv，9MW2821）用于治疗复发性或转移性宫颈癌患者： I/II 期研究的最新结果

　　摘要编号：28RO

　　讲者：

　　杨慧娟教授/主任医师/博导（复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任）

　　报告时间：

　　当地时间 6 月 17 日 14:45-16:10

　　北京时间 6 月 17 日 20:45-22:10

　　壁报展示

　　摘要标题：

　　Preliminary results of Bulumtatug Fuvedotin (BFv, 9MW2821) in combined with Toripalimab in patients with recurrent or metastatic cervical cancer: A cohort from a Phase Ib/II Clinical Study.

　　Bulumtatug Fuvedotin（BFv，9MW2821）联合特瑞普利单抗治疗复发性或转移性宫颈癌患者的初步结果：一项 Ib/II 期临床研究中的一个队列

　　摘要编号：36P

　　主要研究者：

　　楼寒梅 教授/主任医师（浙江省肿瘤医院妇瘤放疗科主任）

　　王玉东 教授/主任医师（中国福利会国际和平妇幼保健院）

　　展示时间：

　　当地时间 6 月 18 日 12:45-13:30

　　北京时间 6 月 18 日 18:45-19:30

　　关于迈威生物

　　迈威生物 (688062.SH，02493.HK) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 4 个品种上市，1 个品种处于上市审评中，2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。

　　前瞻性声明

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